Новости по метке:

атрофия

Макаревич подключился к спасению мальчика из Екатеринбурга.

Музыкант Андрей Макаревич подключился к спасению Миши Бахтина из Екатеринбурга, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). Двухмесячному ребенку требуется срочная инъекция препарата стоимостью более 160 млн рублей. При этом родители сообщили URA.RU, что получили хорошие...Российское информационное агентство "Ура.Ru"

Пробежали за двоих: более 500 участников Московского Марафона преодолели дистанцию в поддержку детей и взрослых со СМА

Приветственный адрес к организаторам и участникам акции направил первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб. Электронный журнал о благотворительности "Филантроп"

В Приамурье предлагают выделить на лекарство «Спинраза» 64 миллиона рублей

Окончательное решение также будет принято сегодня на заседании Законодательного собрания. ИА "Амур.инфо"

Благотворительную игру провели в Благовещенске

Благотворительную игру провели в Благовещенске

и выполнять с ней двигательные упражнения, что положительно сказывается на общей реабилитации и физическом состоянии. Диагноз Романа — спинальная мышечная атрофия. При этом заболевании мышцы постепенно слабеют — атрофируются. Мальчик мечтает свободно общаться со сверстниками и играть в игры, но...Информационное агентство "Порт Амур"

Ульяна Александрова со СМА-2 получила укол за 180 миллионов рублей

Ульяна Александрова со СМА-2 получила укол за 180 миллионов рублей

что она всё преодолеет, и будет бегать своими ножками», – написала женщина на странице помощи Ульяне во «Вконтакте».Ульяне диагностирована «спинально-мышечная атрофия второго типа» (СМА-2). Единственный препарат, который доказал свою эффективность в лечение этого заболевания, является самым дорогим в мире. Сбор...Информационное агентство "СИА-Пресс"

Трое детей со СМА в Алтайском крае получат "Спинразу" за счет бюджета

Трое детей со СМА в Алтайском крае получат "Спинразу" за счет бюджета

Минфин Алтайского края выделил 80 миллионов рублей на препарат "Спинраза" для детей, которые страдают от спинальной мышечной атрофии. Этого хватит, чтобы обеспечить лекарством трех из 24 юных пациентов, живущих в регионе, пишут "Вести Алтай"... Информационное агентство АМИТЕЛ

Костромские врачи провели ювелирную операцию по излечению маленькой пациентки

Костромские врачи провели ювелирную операцию по излечению маленькой пациентки

В Костромской областной больнице состоялось знаковое событие - впервые в истории региона была успешно проведена операция по лечению спинально-мышечной атрофии у ребенка Московский комсомолец

Семья из Барнаула рассказала о борьбе за лекарство для больной дочери

Двухлетняя девочка из Барнаула Маруся Яценко ведет борьбу со страшным генетическим заболеванием, имя которому спинальная мышечная атрофия (СМА). Также она борется с бюрократией, борется с равнодушием чиновников, тех людей, которые по сути должны защищать интересы ребенка. И...Свободная пресса

Амурским детям со СМА выделят деньги на покупки восьми ампул лекарства

Амурским детям со СМА выделят деньги на покупки восьми ампул лекарства

На покупку лекарства "Спинраза" ранее было выделено 73 миллиона рублей. Газета

Амурским детям со СМА выделят деньги еще на 8 ампул «Спинразы»

Амурская область направит почти 64 миллиона рублей на покупку дорогостоящего препарата для детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА). Этой суммы хватит, чтобы закупить восемь ампул Спинразы. Деньги собираются выделить за счет средств, сэкономленных на отмене оздоровительной кампании...Амурская правда

Мужская работа: фельдшер с Украины работает сиделкой для неизлечимо больных

Мужская работа: фельдшер с Украины работает сиделкой для неизлечимо больных

амиотрофический склероз, - это редкая болезнь, от которой пока не изобрели лекарства. Просто в какой-то момент у взрослого человека начинается атрофия мышц. Сначала чуть-чуть: споткнулся на лестнице, пальцы не могут застегнуть пуговицы на рубашке, слегка заплетается язык... За несколько лет...Аргументы и Факты - Казань

В Башкирии малышка со страшной болезнью выиграла лекарство за 160 млн рублей(2)

Полуторагодовалой Анелии Рафгутдиновой из Стерлитамака спасительный укол Zolgensma стоимостью 160 млн рублей сделают бесплатно. У малышки спинальная мышечная атрофия - смертельное заболевание. Спасти ребенка может всего одна инъекция дорогостоящего американского препарата Zolgensma. Он не только приостанавливает развитие болезни, но...Информационное агентство "Башинформ"

В Уфе пройдет автопробег в поддержку тяжело больной двухлетней девочки(2)

Спинальная мышечная атрофия - заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мышц.Информационное агентство "Башинформ"

В Башкирии ребёнок выиграл в лотерее лекарство от СМА за два миллиона долларов

наш сбор закрыт. Мы долго ждали этого момента. Наша дочь будет жить, рассказали родители девочки в Instagram. Напомним, спинальная мышечная атрофия, по данным генетиков, является наследственным заболевание, которое поражает функции нервных клеток спинного мозга. По данным фармацевтом, для его лечения...МедиаКорСеть

17.09.2020(Crtl →)